奥吉娜药业发布《2024年100mg阿司匹林肠溶片不良反应官方统计报告》的公告
发布时间:2025-02-20 11:45:52 浏览量:

      奥吉娜阿司匹林肠溶片自2006年起,已上市18年,服务约3000万心脑血管疾病患者,按照国家药品有关规定,现发布不良反应统计数据如下:

 

根据奥吉娜药业药物警戒监测数据,2020-2024年共监测到不良反应6682例,其中2020年1063例,2021年1499例,2022年1517例,2023年1489例,2024年1114例。主要不良反应有:腹痛、恶心、呕吐、消化不良、胃肠道出血;牙龈出血;头晕、头痛;瘙痒、皮疹等。
 

从不良反应发生率上来看:

2020年发生率排名前六位的为:恶心、腹痛、呕吐、消化不良、胃肠道出血、牙龈出血;

2021年发生率排名前六位的为:恶心、腹痛、消化不良、呕吐、牙龈出血、胃肠道出血;

2022年发生率排名前六位的为:腹痛、恶心、消化不良、牙龈出血、呕吐、胃肠道出血;

2023年发生率排名前六位的为:腹痛、消化不良、恶心、牙龈出血、胃肠道出血、呕吐;

2024年发生率排名前六位的为:腹痛、消化不良、恶心、胃肠道出血、牙龈出血、呕吐。

近五年汇总数据发生率排名前六位的为:腹痛、恶心、消化不良、牙龈出血、呕吐、胃肠道出血。

 

根据监测数据,具体不良反应病例数及发生率(以服务约3000万患者计)如下:

 

根据国际权威机构推荐用下列术语和百分率表示药物不良反应发生频率:十分常见(≥10%)、常见(≥1%,<10%)、偶见(≥0.1%,<1%)、罕见(≥0.01%,<0.1%)、十分罕见(<0.01%,即10/100000)。

我公司100mg阿司匹林肠溶片所有不良反应的发生率均小于10/100000;2024年发生率前六位:腹痛1.03/100000,消化不良0.75/100000,恶心0.63/100000,胃肠道出血0.42/100000,牙龈出血0.41/100000,呕吐0.24/100000,远低于CIOMS十分罕见(<10/100000)的要求,可谓十分十分十分罕见。

备注:奥吉娜不良反应数据全部上报国家药监局,奥吉娜药业对我公司药物警戒数据负责。


上一篇:谈第十批集采:“赔本也入局”丨利了百姓,药企关厂,亏本买卖到底能否长久?

下一篇:总理政府工作报告话音刚落,奥吉娜药业便向国家药监局建言献策,提出改进仿制药质量评估的新方法